PARA QUE SERVE?
Exame utilizado para detectar alterações cromossômicas numéricas e/ou estruturais constitucionais. Pode ser realizado na suspeita de alguma síndrome cromossômica, por exemplo: Síndrome de Down; alteração cromossômica em neonatos com múltiplas anomalias congênitas; crianças com atraso de desenvolvimento ou de aprendizagem, incluindo atraso na fala ou déficit intelectual; Baixa estatura, especialmente em meninas para exclusão da Síndrome de Turner; Casos de genitália ambígua; Adultos com infertilidade; Casais com histórico de abortos de repetição (três ou mais ocorrências); História familiar ou suspeita de alteração cromossômica balanceada.
MÉTODO
Bandeamento G
AMOSTRA BIOLÓGICA
Sangue periférico (3 a 5ml)
ANTICOAGULANTE
Heparina sódica
PRAZO DO LAUDO
20 dias úteis
VIABILIDADE DA AMOSTRA
A amostra possui viabilidade de 48 horas, sendo conservada em temperatura de 2°C a 8°C.
ROTINA
Seg a Sex | 8h às 18h
CÓDIGO TUSS
40501051
CÓDIGO MANTIS
CG024: 20 células (metáfases)
CG025: 50 células (metáfases)
CG026: 100 células (metáfases)