PARA QUE SERVE?
Este exame serve para identificar os portadores de risco genético de desenvolver câncer de mama e/ou ovário: Síndrome HBOC. Possibilitando um diagnóstico precoce e uma conduta terapeutica individualizada para fins de aconselhamento genético. BRCA1, BRCA2, TP53, PTEN + Grandes duplicações e deleções (CNVs) BRCA1 e BRCA2.
TIPO DE AMOSTRA
Sangue periférico ou Saliva
VOLUME INDICADO
Edta (4ml) ou Saliva (1ml)
PRAZO DO LAUDO
25 dias úteis
TÉCNICA
Sequenciamento de Nova Geração – NGS
CÓDIGO MANTIS
BM020
CÓDIGO TUSS
40503801