Mutações em F2 e F5 para Trombofilia
PARA QUE SERVE?
Análise das alterações mais frequentes nos genes: Fator V de Leiden – c.1601G>A p.(R534Q); Protrombina (F2) – 20210G-A e MTHFR – A1298C, C677T. Avaliação de risco para trombose e tromboembolismo.
MÉTODO:
Sequenciamento de Nova Geração – NGS
AMOSTRAS BIOLÓGICAS:
Saliva (1ml)
Sangue periférico (4ml)
ANTICOAGULANTE
Kit coleta Saliva
EDTA (para o sangue)
PRAZO:
20 dias úteis
CÓDIGO MANTIS
BM084 (Painel para Trombofilias – Inclui genes F2 e F5)
BM085 (Fator V de Leiden – Inclui gene F5)
BM086 (Fator II / Protrombina – Inclui gene F2)
CÓDIGO TUSS
40314057 (Gene F2)
40319326 (Gene F5)
VIABILIDADE DA AMOSTRA
2ºC A 8ºC por 7 dias (sangue) ou temperatura ambiente por 30 dias para Saliva.
Doenças Relacionadas:
Copyright 2025 – Todos os direitos reservados. All Rights Reserved.
