PARA QUE SERVE?

O Painel de Coagulopatias Hereditárias analisa os principais genes associados aos distúrbios da coagulação, incluindo hemofilias A e B, distúrbios de sangramento relacionados às plaquetas, Síndrome de Scott, Síndrome de Bernard-Soulier, Síndrome de Hermansky-Pudlak, Deficiência dos fatores V, VII, X, XI, XII, XIII e XIIIb, doença de Von Willebrand, afibrinogenemia congênita, e trombastenia de Glanzmann. Atenção: esse exame não detecta as duas principais mutações do Fator 8 associadas a hemofilia tipo A (Inv22 e Inv1) – o teste para estas mutações pode ser solicitado separadamente.

MÉTODO

NGS