Painel de Hemocromatose (sequenciamento por NGS)
PARA QUE SERVE?
Neste painel é realizado o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas flanqueadoras) e avaliação do número de cópias (CNV) por sequenciamento de nova geração (NGS) de 5 genes relacionados ao acúmulo patológico de ferro. Este exame sequencia todas as regiões codificantes dos genes pesquisados e não apenas as duas variantes comuns do gene HFE (H63D e C282Y).
GENES
HAMP HFE HJV SLC40A1 TFR2
MÉTODO
Sequenciamento de Nova Geração – NGS
AMOSTRA BIOLÓGICA
Sangue periférico(4ML) ou Swab de mucosa bucal
PRAZO DO LAUDO
50 dias corridos
CÓDIGO TUSS
CÓDIGO MANTIS
GM091
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