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Painel de Síndrome Hemolítica-Urêmica (sequenciamento por NGS)

PARA QUE SERVE?

Neste painel é realizado o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas flanqueadoras) e avaliação do número de cópias (CNV) por sequenciamento de nova geração (NGS) de 6 principais genes associados à susceptibilidade a síndrome hemolítica-urêmica atípica.

GENES

C3 CD46 CFB CFH CFI THBD

MÉTODO

Sequenciamento de Nova Geração – NGS

AMOSTRA BIOLÓGICA

Sangue periférico(4ML) ou Swab de mucosa bucal

PRAZO DO LAUDO

50 dias corridos

CÓDIGO TUSS

CÓDIGO MANTIS

GM096

 

Doenças Relacionadas:

 

 

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